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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?,我认为应该是个直接吸3毫升放光
毫无疑问的,应该直接吸3毫升吧,应该是
2011年01月04日发布人:kgdfnpgf
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][td]用 >25mmol/L 的缓冲液
[/td][/tr][tr][td]4. 柱污染
[/td][td]每天冲洗柱
[/td][/tr][tr][td]5. 柱内条件变化
[/td][td]稳定进样条件 , 调节流动相
2023年07月07日发布人:zxlyid
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一样习惯应该没问题,水平,凹面,与凹液面相切的水平刻度线,凹液面相切的水平刻度线,凹面有虚有实,大家看什么?!,建议最好使用微量移液器,操作起来相对容易,而且准确,,移液管不好操作,你用刻度吸管当然不准了,应该用移液管或者微量移液器。,以的
2015年08月26日发布人:jiushi
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PMP衍生化方法测定甘露糖时,使用内标法测定,内标物质为盐酸氨基葡萄糖,测定标准物质时是好的,后来测定样品时,每次都会有分叉,不知道是什么原因,是不是流动相的分离强度太大了,把内标物的同分异构体也分离出来?看看文献会不会有这种情况呢?,把
2011年05月27日发布人:水晶心56
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粉末较多,大家讨论下,如何提高颗粒的收率,会不会是辅料用的不合适?,中药材用水制粒 混合过度就是很粘。你可以试试几个不同浓度的乙醇 制粒看有么有改善。
建议甘露醇也粉碎过100目再参与制粒。,这么高的淀粉量,肯定要用醇制粒的,不是淀粉
2014年04月18日发布人:小牛牛
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我有一类化合物,想做C[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url],样品量20-30mg,0.5ml溶剂,我是用DMSO做溶剂的。样品的分子量
2011年05月30日发布人:命运--ses
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测定过氧化值时,加入淀粉不显蓝色,溶液无变化是什么原因?但是如果在放置3min后先加入淀粉后滴定,那么溶液就会显紫色,但是这样的操作可以吗?会影响结果吗,标准中要求的操作是什么样的?,[quote]原帖由 [i]xingfu600[/i
2009年11月18日发布人:xingfu600
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C18色谱柱的最高使用温度?什么填料色谱柱的最高温度可以达到300摄氏度以上?,好像一般反向色谱柱能承受的温度都不是特别高的,我所知的柱子中极限也就80度,不同的柱子性能不同,你最好参考柱子的说明书。温度能到300的,多半是气相用的
2011年05月07日发布人:周辉辉辉
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一项目做处方时需要多投原料以满足含量达到100%,多投的量应该加在处方里吗?例如
正常投料处方:原料100g,辅料100g,共2000片量
多投量
A::原料120g,辅料100g
2014年06月26日发布人:ayanyang
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一例不起眼的话题,你的原吸废液桶是否密闭?敞口的话对人、对环境有何影响呢?欢迎讨论!,我们是密闭的,自制密闭桶盖,敞口。。。,无液封自动报警装置,是一个很不错的东西,还是原装的比较好,还带有无液封自动报警装置!,不过这一切都可以通过自己
2016年04月03日发布人:风往尘香